薬物安全性と医薬品安全性監視

「C3iソリューションズは医薬品安全性監視と薬物安全性サービスの基準の変革を行っています。 医薬品安全性監視・薬物安全性に関するグローバル事業は、ライフサイエンス分野における当社の成長戦略の要です。」

Jay Collier –  SVP, US Operations, C3i Solutions

C3iソリューションズは、ライフサイエンス業界において、複雑で機密性の高いインタラクションを処理してきた35年以上の実績があります。

当社は、高品質でスケーラブルな安全性ソリューションの提供に必要なプロセス、人材、テクノロジーを備えてお客様の増大するニーズに対応します。 臨床開発から承認後のサービスまで、C3iソリューションズは、「ベスト・オブ・プラクティス」のプロセスとワークフローを活用し、薬物安全性基準の変革を行っています。 当社の要員は医療専門家のみで構成され、各自の臨床知識や経験、判断に基づき、安全性データを評価、処理、そして医療的に再調査します。

マルチチャネルのテクノロジーを組み入れ、規制ガイドラインを厳密に順守することで、C3iソリューションズは、お客様の安全性戦略に必要な付加価値をもたらします。

市販製品全体で薬物安全性の最適化を図る大手製薬会社に対し、当社は変化の激しい世界的規制やレポート要件への対応を支援します。

単一薬物の開発中である中小バイオテク企業に対しては、お客様の成長に対応したスケーラブルで柔軟なソリューションを提供します。 患者集団の成長や販売製品の追加に伴い症例数が大幅に増加した場合には、どの段階においてもお客様を支援します。

当社のサービス詳細:


規制関連知識

C3iソリューションズチームは、お客様が最新の変更をいち早く確認できるよう、複雑な規制環境に関する最新情報をキャッチしています。 以下はお客様に提供する規制関連ニュースレターの一例です。

The Experience Matters.

ビジネスプロセスアウトソーシングの業界リーダーとして、C3iソリューションズは、グローバルなマルチチャネルエンゲージメントソリューションを提供します。 重要なことは経験です。 その理由をご覧ください。

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